本发明是以从中药黄芩中酶解提取分离得到的黄芩素为先导化合物，经一步半合成结构修饰为黄芩素哌啶醇，抗癌药物活性比黄芩苷提高50倍，与美国同类产品Flavopiridol比较，毒性低20多倍，是一种细胞周期素依赖蛋白激酶靶向CDK1选择性抑制剂类创新抗癌药物。具有能选择性诱导增殖期肿瘤细胞凋亡，而对正常组织细胞几乎无影响。本发明原料来源广泛，生产工艺简单，成本低廉，代谢机理明确，高效无毒，成药性良好，在预防和治疗癌症以及艾滋病等方面显示出良好的应用前景。目前以完成药学研究，产品中试，药物作用机理。药物安全性评价，药效学和药代动力学预研。 [ 成果来源：制药科学与技术学院 ]
