成果介绍










新医药

一类创新抗癌药物黄芩素哌啶醇

2010-10-11 大连理工大学科学技术研究院    点击:[]

  本发明是以从中药黄芩中酶解提取分离得到的黄芩素为先导化合物,经一步半合成结构修饰为黄芩素哌啶醇,抗癌药物活性比黄芩苷提高50倍,与美国同类产品Flavopiridol比较,毒性低20多倍,是一种细胞周期素依赖蛋白激酶靶向CDK1选择性抑制剂类创新抗癌药物。具有能选择性诱导增殖期肿瘤细胞凋亡,而对正常组织细胞几乎无影响。本发明原料来源广泛,生产工艺简单,成本低廉,代谢机理明确,高效无毒,成药性良好,在预防和治疗癌症以及爱滋病等方面显示出良好的应用前景。目前以完成药学研究,产品中试,药物作用机理。药物安全性评价,药效学和药代动力学预研。 [ 成果来源:制药科学与技术学院 ]

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